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MLE 12 小鼠肺上皮細胞

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產品名稱: MLE 12 小鼠肺上皮細胞
產品型號: MLE 12
產品廠商: 美國標準生物品收藏中心(ATCC)
產品文檔: 無相關文檔


簡單介紹

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MLE 12 小鼠肺上皮細胞 的詳細介紹

MLE 12 小鼠肺上皮細胞

MLE 12 (ATCC® CRL-2110)

Organism Mus musculus, transgenic, mouse, transgenic
Tissue  lung
Cell Type  epithelial; SV40 transformed
Product Format  frozen
Morphology  epithelial
Culture Properties  adherent
Biosafety Level  2    [Cells contain Papovavirus]
Age  5 month old
Gender  female
Strain  FVB/N
Storage Conditions  liquid nitrogen vapor phase MLE 12 小鼠肺上皮細胞
Derivation 
This line was established in 1992 by Kathryn A. Wikenheiser from pulmonary tumors in a mouse transgenic for the SV40 large T antigen under the control of the promoter region of the human surfactant protein C gene.
Clinical Data 
female
5 months
Genes Expressed 
lung surfactant proteins B and C (SP-B, SP-C)
Tumorigenic  Yes
Effects 
Yes, tumors were generated within 6 to 9 months in nude mice
Comments 
The cells express the mRNA for large T antigen.
Lung surfactant proteins B and C were detected.
The cells secrete phospholipids in response to phorbol esters and ATP but not in response to forskolin.
MLE 12 小鼠肺上皮細胞

Complete Growth Medium  HITES medium supplemented with 2% fetal bovine serum
HITES medium with 2% fetal bovine serum is formulated at the ATCC as follows:
Dulbecco's medium : Ham's F12, 50:50 mix (ATCC 30-2006)
Insulin 0.005 mg/ml
Transferrin  0.01 mg/ml
Sodium selenite 30 nM
Hydrocortisone 10 nM
beta-estradiol 10 nM
HEPES 10 mM
L-glutamine 2 mM (in addition to that in the base medium)
fetal bovine serum 2% 
Subculturing MLE 12 小鼠肺上皮細胞
Volumes are given for a 75 cm2 flask. Increase or decrease the amount of dissociation medium needed proportionally for culture vessels of other sizes.
Remove and discard culture medium.
Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w) Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum that contains trypsin inhibitor.
Add 2.0 to 3.0 mL of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes).
Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal.
Add 6.0 to 8.0 mL of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting.
Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels.
Incubate cultures at 37°C.
Subcultivation Ratio: A subcultivation ratio of 1:5 to 1:10 is recommended
Medium Renewal: Twice per week
Cryopreservation MLE 12 小鼠肺上皮細胞
Freeze medium: Complete growth medium supplemented with 5% (v) DMSO
Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
Culture Conditions
Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%  MLE 12 小鼠肺上皮細胞
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